У 11-летнего Вадима Гацко редкое и сложное генетическое заболевание – туберозный склероз. В прошлом году он стал подопечным Фонда «Шанс».
Мальчик тяжело страдает от фармакорезистентной формы эпилепсии. Первые судороги у него появились в шесть лет и становились только тяжелее и разнообразнее. До недавнего времени лечение туберозного склероза носило симптоматический характер, но появление препарата «Эверолимус» все изменило.
В июне 2019 года Фонд «Шанс» собрал необходимую сумму для закупки лекарственного средства «Эверолимус» на годовой курс терапии для Вадима. У ребенка значительно улучшилось состояния здоровья. Мальчик прекрасно успевает в школе, хорошо себя чувствует и живет полноценной жизнью!
Сейчас Вадиму снова нужна помощь в приобретении препарата. Его семья очень надеется на помощь благотворителей! Всю информацию о ребенке можно найти на сайте Фонда «Шанс» или уточнить по тел.: +375 (17) 388-01-42.
Помочь Вадиму Гацко можно следующим образом:
– совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда через систему ЕРИП: Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Вадиму Гацко;
– позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08 (вы пожертвуете 3 рубля);
– сделав USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#;
– перейти на сайт для оплаты https://www.chance.by/form_iframe/?id_child=3673.
Подготовила Александра АЛЬШЕВСКАЯ.
