Родители 2-месячной Софии Жагунь обращаются ко всем неравнодушным людям с огромной просьбой о помощи в сборе средств для лечения их дочери, у которой редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия І степени.

Лечения в нашей стране нет, есть только один препарат, который производится в США и стоит 2,5 миллиона долларов. Сумма баснословная и без помощи неравнодушных людей родителям девочки не справиться. Они рассматривают и другие альтернативные варианты лечения и в данный момент ждут ответа из клиники.

Сбор уже открыт с той целью, чтобы не потерять драгоценное время – состояние девочки постоянно ухудшается. Родителям важно, чтобы к тому моменту, когда клиника даст ответ, уже были собраны определенные накопления, которые позволят незамедлительно начать лечение.  

1.Номер телефона МТС для пополнения баланса: +375(29)735-43-43

2.Карта МТБанк 5351041071592016, срок до 07/22.

Карта Беларусбанк 6711 7700 1842 9519, срок до 01/23.

Карта Сбербанк России 5336 6903 7487 9338, срок до 05/22 Anjelika Kartineva, владелец Анжелика Юрьевна.

3.PayPal: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Яндекс деньги: 4100111604047338

4.Благотворительные счета:

открыты на ZHAHUN YULIYA

БАНК ЦБУ 117 ОАО "АСБ БЕЛАРУСБАНК"

УНП200369858 МФОAKBBBY21802

Белорусский рубль № BY96 AKBB 3134 0000 1476 4132 0117.

Доллары США № BY81 AKBB 3134 0000 1476 5132 011

Евро № BY66 AKBB 3134 0000 1476 6132 0117

Российские рубли № BY51 AKBB 3134 0000 1476 7132 0117

Цель: для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Жагунь Юлии Павловны, на лечение в США дочери Жагунь Софии Евгеньевны.

 

Александра АЛЬШЕВСКАЯ.

Недостаточно прав для комментирования. Войдите на сайт используя социальные сети.

Войти с помощью

 

 

 

  

Яндекс Реклама